岗位职责：

1.负责确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。

2.负责确保在产品放行前完成对批记录的审核。

3.负责批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程并监督实施。

4.负责确保、批准、建立、完善所有与质量有关的工作。

5.完成领导交办的其他工作等。

任职要求：

1.生物、药学或制药等相关专业，制药企业8年以上工作经验，5年以上团队管理经验，有生物制药疫苗行业从业经验，有国际认证经验优先； 

2.熟悉生物医药行业相关法规及掌握新版GMP管理体系，至少参加两次新版GMP迎检工作